对于重症肌无力大家可能不是很熟悉,但是以说起全身肌肉无力大家就明白了,其实是一种疾病。对于所有疾病,我们都要先了解一下它的发病原因,了解发病原因可以预防该病有很大的作用。对于重症肌无力疾病也是如此,我们也首先了解一下引起重症肌无力反复的原因。
重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活、学习、工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物)。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。组织相容抗原检测发现,欧美国家、日本和我国的患者分别与HLA-DR2、HLA-B12和DR4相关。
胸腺细胞功能研究证明,胸腺中肌样上皮细胞表面具有AChR,这种受体在特定的遗传素质影响和胚胎期病毒感染下,导致胸腺内肌样上皮细胞的烟碱型-AChR致敏,产生循环抗体。经过体循环,并在补体激活和参与下,破坏突触后膜,导致突触后膜溶解破坏等一系列形态学改变,从而发生重症肌无力的症状。
温馨提示:有的患者可有一个长时间的缓解期,但重症肌无力患者往往由于精神创伤、全身各种感染、过度劳累、内分泌失调、免疫功能紊乱、妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情,因此,症状的反复性成为重症肌无力的特点。
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